Міодистрофія Дюшена — генетичне захворювання, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії. Призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті.
М'язові дистрофії (МД) — генетично і клінічно неоднорідна група рідкісних м'язових захворювань, які викликають прогресуючу слабкість і руйнування скелетних м'язів з плином часу.
М'язова дистрофія Беккера — це Х-зчеплене рецесивне спадкове захворювання, що характеризується повільно прогресуючою м'язовою слабкістю ніг і тазу. Це один з видів дістрофінопатіі.
Причини дистрофії Крім вроджених генетичних порушень обміну речовин, появу захворювання можуть викликати інфекційні хвороби, стреси, нераціональне харчування. Також причинами дистрофії можуть стати неправильний спосіб життя, зовнішні несприятливі фактори, слабкий імунітет, хромосомні захворювання.
Лікування спадкових міопатій переважно націлене на корекцію метаболізму в нервовій та м'язовій тканинах. Лікування міопатії проводиться за допомогою анаболічних засобів, вітамінів, біогенних стимуляторів, препаратів калію, антихолінестеразних препаратів, вазоактивних засобів, препаратів трофотропної дії.
Прояви хвороби залежать від її виду та тяжкості. Гіпотрофія зазнає 3 стадії розвитку: 1. 1 стадія.Дефіцит маси тіла близько 10-20% норми. Тургор шкіри трохи знижений. Відзначаються дратівливість, втрата апетиту. 2. 2 стадія.Втрата ваги …
