Хвороба скорочує життя на десяток років. Найчастіше, за словами Мирослави Микитюк, такі хворі помирають від ускладнень у роботі серцево-судинної системи. Всіх цих важких наслідків можна уникнути.2 серп. 2020 р.
Акромегалія – захворювання гіпофіза, що зумовлене тривалою надлишковою секрецією соматотропіну та ІФР-1. Причиною акромегалії в 99 % є аденома (пухлина) гіпофіза – соматотропінома з надлишковим виділенням гормону росту.
| Акромегалія | |
|---|---|
| Мікроаденома гіпофізу на знімку МРТ головного мозку Мікроаденома гіпофізу на знімку МРТ головного мозку | |
| Спеціальність | ендокринологія |
| Препарати | octreotide, Пегвісомант і бромокриптин |
| Класифікація та зовнішні ресурси |
Гігантизм — це надмірний зріст внаслідок дії надлишку СТГ у дітей та молоді, у яких епіфізи трубчастих кісток ще не зрослися з діафізами.
Як зрозуміти, що час до ендокринолога: симптоми гормонального збою
- Постійна спрага, сухість у роті.
- Прискорене сечовипускання, нічне нетримання сечі.
- Хронічна втома, відчуття нестачі енергії.
- Постійне відчуття голоду.
- Різка втрата ваги.
- Порушення зору.
Причини акромегалії Основною причиною виникнення недуги є гіперплазія або пухлина гіпофіза. Вона й стимулює надмірне виділення гормону росту. Це може статися через гіпофізарну аденому — винятково рідкісний рак гіпофіза чи інші аномалії в гіпоталамо-гіпофізарній системі.
Акромега́лія (грец. ακρος — крайній і грец. μεγας — великий) — захворювання, яке проявляється патологічним диспропорційним ростом кісток скелета, хрящів і м’яких тканин, порушенням різних видів обміну речовин. Спостерігають її після закриття ростових зон, найчастіше у молодому віці. …
