Іхтіоз – це група дерматозів, які характеризуються порушенням зроговіння, клінічно проявляються потовщенням рогового шару епідермісу, сухістю шкіри, вираженим лущенням.
Передається за аутосомно-домінантним типом успадкування. Основний генетичний дефект – це порушення синтезу білка профілаггріну. Іхтіоз, пов'язаний з X-хромосомою (X-зчеплений, або чорніючий). У цього захворювання рецесивний тип успадкування через Х-хромосому.
Іхтіо́з, іхтіо́зи або керато́ма дифу́зна ( від грецької мови ἰχθύς – « риба » ) — це група спадкових захворювань шкіри, яка характеризується порушеннями зроговіння. Етіологія невідома. Розрізняють декілька клінічних форм, обумовлених різними групами мутантних генів, біохімічний дефект яких остаточно не розшифрований.
Класифікація та види іхтіозу Вульгарний (звичайний) іхтіоз. Спадковий та викликаний генетичними порушеннями обміну білків. Часто проявляється у дитячому або дитячому віці; Х-зчеплений іхтіоз.
Його можна лікувати за допомогою регулярного застосування зволожуючих засобів. Він поліпшується в дорослому житті і може передаватися дітям, завдяки чому у кожної дитини ймовірність отримати захворювання – 50:50 ( «аутосомно-домінуюча передача»).
Іхтіози становлять собою групу гетерогенних захворювань шкіри, що характеризуються генералізованим лущенням шкіри, спричинені аномаліями диференціювання епідермісу. Назва «Іхтіоз» виникла від грецького слова «Ichtys» – риба, і зумовлена зовнішньою схожістю ураженої шкіри з лускою риб.
Іхтіоз – хвороба, що характеризується наявністю рясного лущення на поверхні шкіри. Це обумовлено генетичними змінами в організмі людини, тобто патологія є вродженою і …
